VITROBIO 

Dispositifs médicaux 

en marque blanche 

Des innovations de santé prêtes à la commercialisation 

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Dispositifs médicaux clés en main en marque blanche

Vitrobio obtient la certification MDR 2017/745

 

Nous sommes fiers d'annoncer que Vitrobio a obtenu la certification MDR 2017/745 pour notre gamme de dispositifs médicaux en spray.  

Cette certification, obtenue après trois ans d'efforts rigoureux, garantit que nos produits répondent aux dernières normes européennes de sécurité et de qualité, reflétant ainsi notre engagement en faveur de l'excellence dans l'industrie des dispositifs médicaux.


15 indications thérapeutiques

Dossier réglementaire MDR, enregistrement, analyse marketing....

Tout est prêt pour votre lancement !


Les visuels des produits sont adaptés à nos clients.

Recherche et développement

Nos efforts de recherche commencent par des études fondamentales menées dans notre laboratoire ou en collaboration avec l'INSERM. Par la suite, nous passons aux essais cliniques et à l'avancement de nos technologies révolutionnaires..

Qualité et Réglementation

En tant que fabricant légal, nous rassemblons toute la documentation réglementaire nécessaire à l'approbation des produits sur le marché, le GMED agissant en tant qu'organisme notifié. 

Production et logistique

Nous produisons tous nos dispositifs médicaux en interne grâce à nos lignes de production. Notre capacité de production interne nous permet de fabriquer jusqu'à 20 000 unités par jour et peut être étendue avec l'aide de nos sous-traitants.

Toujours premier.

Soyez le premier à découvrir les dernières nouvelles, les produits et les tendances.

Technologie brevetée

Nos produits sont basés sur une technologie polymère innovante. Cette technologie est protégée dans le monde entier par nos brevets. En savoir plus sur notre technologie..

Plus de 15 pathologies

Nous disposons d'une trentaine de formulations pour 15 indications différentes. Du rhume à la migraine en passant par la toux, la rhinite allergique et les escarres, nous avons certainement une solution pour répondre à vos besoins..

ISO 13485

En tant que fabricant de dispositifs médicaux, nous sommes accrédités selon la norme ISO 13485, qui définit les exigences d'un système de gestion de la qualité. Voir notre certificat ISO 13485

MDR 2017-745

Notre organisme notifié est le GMED. Nous sommes déjà engagés dans le processus de certification MDR et espérons y parvenir d'ici la fin de l'année 2024. Cliquez ici pour en savoir plus 

Dispositifs médicaux. Simplement.

Sélectionnez votre produit et votre territoire de commercialisation. Nous nous occupons du reste 


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Ils nous font confiance

Quelques-unes de nos références

Vous souhaitez élargir votre gamme de produits ? 

N'hésitez pas à nous contacter pour discuter de votre projet. Notre équipe se fera un plaisir de répondre à vos questions..