VITROBIO
Dispositifs médicaux
en marque blanche
Des innovations de santé prêtes à la commercialisation
Contactez-nousDispositifs médicaux clés en main en marque blanche
Vitrobio obtient la certification MDR 2017/745
Nous sommes fiers d'annoncer que Vitrobio a obtenu la certification MDR 2017/745 pour notre gamme de dispositifs médicaux en spray.
Cette certification, obtenue après trois ans d'efforts rigoureux, garantit que nos produits répondent aux dernières normes européennes de sécurité et de qualité, reflétant ainsi notre engagement en faveur de l'excellence dans l'industrie des dispositifs médicaux.
15 indications thérapeutiques
Dossier réglementaire MDR, enregistrement, analyse marketing....
Tout est prêt pour votre lancement !
Recherche et développement
Nos efforts de recherche commencent par des études fondamentales menées dans notre laboratoire ou en collaboration avec l'INSERM. Par la suite, nous passons aux essais cliniques et à l'avancement de nos technologies révolutionnaires..
Qualité et Réglementation
En tant que fabricant légal, nous rassemblons toute la documentation réglementaire nécessaire à l'approbation des produits sur le marché, le GMED agissant en tant qu'organisme notifié.
Production et logistique
Nous produisons tous nos dispositifs médicaux en interne grâce à nos lignes de production. Notre capacité de production interne nous permet de fabriquer jusqu'à 20 000 unités par jour et peut être étendue avec l'aide de nos sous-traitants.
Technologie brevetée
Nos produits sont basés sur une technologie polymère innovante. Cette technologie est protégée dans le monde entier par nos brevets.
En savoir plus sur notre technologie..
Plus de 15 pathologies
Nous disposons d'une trentaine de formulations pour 15 indications différentes. Du rhume à la migraine en passant par la toux, la rhinite allergique et les escarres, nous avons certainement une solution pour répondre à vos besoins..
ISO 13485
En tant que fabricant de dispositifs médicaux, nous sommes accrédités selon la norme ISO 13485, qui définit les exigences d'un système de gestion de la qualité.
Voir notre certificat ISO 13485
MDR 2017-745
Notre organisme notifié est le GMED. Nous sommes déjà engagés dans le processus de certification MDR et espérons y parvenir d'ici la fin de l'année 2024.
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Quelques-unes de nos références
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